原核蛋白表達

原核蛋白表達

擁有密碼子優化,表達條件優化,內毒素去除,包涵體復性,上清蛋白表達優化,無標簽蛋白純化等技術,保證目標蛋白穩定可溶
哺乳動物表達系統

哺乳動物瞬轉

擁有百級潔凈細胞房,高表達載體,通過改造調控元件及創新型KozaK序列,實現高活性蛋白的快速小量生產
重組抗體表達

重組抗體制備

擁有proEM高表達載體,結合定向馴化的CHO/HEK293細胞,通過密碼子優化,實現種類齊全的重組抗體表達
穩定細胞系構建

穩定細胞系構建

我們可以在任何細胞的基因組上插入或敲除您感興趣的基因,我們擁有幾十種細胞轉染經驗,熟知各種抗生素的殺傷濃度,2-3月內可交付細胞株
我們的服務
單/多抗制備服務

單/多抗制備服務

提供單/多抗體定制服務,抗體的效價>1:128,000,保證蛋白免疫印跡結果呈陽性。最終交付高特異性的抗體(2~5mg)及可溶性重組蛋白抗原(0.1mg,90%純度,0.5 mg/ml濃度)

原核蛋白保證型服務

原核蛋白保證型服務

該服務可定制的3~5mg重組蛋白,具有快速表達(30天),高純度(>90%),穩定可溶(反復凍融測試)等特點。我們承諾:不成功,零收費,基因及小試免費。

哺乳動物瞬時轉染服務

哺乳動物瞬時轉染服務

德泰細胞瞬時轉染能夠實現蛋白的快速小量生產,生產的蛋白接近其天然狀態,具有更高的生物活性。德泰瞬時轉染表達服務最終交付>0.3mg,>90%純度的重組蛋白。

分子間相互作用分析

分子間相互作用服務

分子互作服務基于Fortebio octet生物膜層光學干涉(BLI),GST pull-down等技術,可實現對蛋白,小分子,抗原,抗體等相互作用的定性定量分析(如親和力等)。

穩定細胞系構建服務

穩定細胞系構建服務

德泰可以提供穩定細胞株篩選,采用DHFR或GS表達系統,篩選穩定傳10代以上,穩定高表達的細胞池或細胞株。實現蛋白的大量生產或重復生產。

重組抗體表達服務

重組抗體表達服務

德泰生物提供保證型重組抗體表達服務,我們已生產近千組重組抗體,包括全長抗體,人鼠嵌合抗體,scFv,Fab,F(ab)’, 納米抗體(VHH)等,交付>1mg,90%純度重組單抗。我們承諾,不成功,不收費。

熱賣產品
Relia?熱啟動Taq酶 Relia?熱啟動Taq酶

Relia?熱啟動Taq酶

Fussion?高保真酶 Fussion?高保真酶

Fussion?高保真酶

蛋白純化樹脂 蛋白純化樹脂

蛋白純化樹脂

關于我們

德泰生物科技(南京)有限公司是一家生產型生物高新技術企業。致力于基因、蛋白、抗體、診斷試劑原料等生物制劑的研發,提供生命科學研究服務及相關產品,包括基因合成,重組蛋白表達與純化,抗體生產,穩定細胞系開發等。德泰擁有百級細胞房等硬件設施,自主研發活性蛋白表達平臺及生物信息分析平臺,保證了我們的服務及相關產品制備的成功率。憑借我們的實驗硬件設施和專業的技術團隊,德泰已建立了包括制藥、生物技術公司,各大高校,研究機構和經銷商在內多元化的穩定客戶群。

客戶發表的文獻
  1. Ningning Li. et al. (2018) Dual-aptamer-based voltammetric biosensor for the Mycobacterium tuberculosis antigen MPT64 by using a gold electrode modified with a peroxidase loaded composite consisting of gold nanoparticles and a Zr(IV)/terephthalate metal-organic framework. Springer 185:543

  2. Yu W, Qu H, Cao G, et al. MtHsp70-CLIC1-pulsed dendritic cells enhance the immune response against ovarian cancer[J]. Biochemical and biophysical research communications, 2017, 494(1-2): 13-19.

  3. Xiao M, Feng Y, Cao G, et al. A novel MtHSP70-FPR1 fusion protein enhances cytotoxic T lymphocyte responses to cervical cancer cells by activating human monocyte-derived dendritic cells via the p38 MAPK signaling pathway[J]. Biochemical and biophysical research communications, 2018, 503(3): 2108-2116.

  4. Mi Li, Li Chen, Zixin Deng, Changming Zhao. Characterization of AmtA, an amidinotransferase involved in the biosynthesis of phaseolotoxins. FEBS Open Bio. 2016 Jun; 6(6): 603–609.

  5. Hua W, Lou Y, Xu W, Cheng Z, Gong X, Huang J. Batch affinity adsorption of His-tagged proteins with EDTA-based chitosan. Appl Microbiol Biotechnol. 2016 Jan;100(2):879-91.

  6. Tai N, Peng J, Liu F, Gulden E, Hu Y, Zhang X, Chen L, Wong FS, Wen L. Microbial antigen mimics activate diabetogenic CD8 T cells in NOD mice. J Exp Med. 2016 Sep 19;213(10):2129-46.

  7. Zhang H, Hu W, Xiao M, et al. Destruxin A induces and binds HSPs in Bombyx mori Bm12 cells.[J]. Journal of Agricultural & Food Chemistry,2017.

  8. Wei J, Liu L, Fan Z, Hong Y, Zhao Y, Zhou L, Wang D. Identification, Prokaryote Expression of Medaka gdnfa/b and Their Biological Activity in a Spermatogonial Cell Line. Stem Cells Dev. 2017 Feb 1;26(3):197-205.

  9. Bai L, Chen Y, Bai Y, Chen Y, Zhou J, Huang A. Fullerene-doped polyaniline as new redox nanoprobe and catalyst in electrochemical aptasensor for ultrasensitive detection of Mycobacterium tuberculosis MPT64 antigen in human serum. Biomaterials. 2017 Jul;133:11-19.

  10. 李紅俠,劉崇東,曹廣明,婁彤,張震宇. scFv-RBP4融合蛋白的構建[J]. 中國實驗診斷學,2017,(06):1082-1085.

  11. 龔露,鐘杰,高潔,佟碩秋,吳擁軍. 煙草CSN4基因的原核表達及純化[J]. 山地農業生物學報,2017,(02):19-24.

  12. 趙云峰,趙偉,丁薇,周曉莉,許德鳳. 轉錄激活因子3在化膿性鏈球菌M1蛋白誘導的急性肺損傷小鼠中的作用[J]. 中國醫藥生物技術,2017,(01):29-34.

  13. 謝貝貝. 基質金屬蛋白酶MMPs及亞甲基四氫葉酸還原酶MTHFR基因多態性與宮頸癌的相關性研究[D].山東大學,2016.

  14. 崔俊生. RA CH3株ompA基因缺失株的構建及其部分生物學特性的研究[D].安徽農業大學,2016.

  15. 王成. 基于人防御素5(HD5)高效抗菌肽的設計、篩選及構效關系研究[D].第三軍醫大學,2016.

  16. 王葭,黃嫦娥. AGT基因單核苷酸多態性與妊娠高血壓易感性的相關性研究[J]. 現代醫藥衛生,2016,(08):1220-1222.

  17. 夏丹丹. 大菱鲆C-型和Lily型凝集素基因的克隆、表達及功能研究[D].上海海洋大學,2016.

  18. 劉堃. 中華絨螯蟹(Eriocheir Sinensis)凝血因子的cDNA克隆及表達模式研究[D].蘇州大學,2016.

  19. 林斯妮. β1整合素的表達純化及在篩查幽門螺桿菌與之結合蛋白中的應用[D].福建醫科大學,2015.

  20. 李金. 散發性胸主動脈瘤及夾層患者的TGFB2、TGFBR2及ACTA2基因突變的初步篩查研究[D].南昌大學,2015.

  21. 張旭東. 鞘氨醇單胞菌USTB-05降解微囊藻毒素-LR特性及酶學途徑研究[D]. 江西理工大學, 2017.